Soal genetika ( Rangkai
Kelamin )
1. Apakah
yang dimaksud dengan:
a. Cara
Mewariskan bersilang
b. Gen
Rangkai-X
c. Hemizigotik
d. Holandrik
e. Hypertrichosis
f. Penyakit
christmas
g. Rangkai
kelamin
h. Rangkai
kelamin sempurna
i.
Rangkai kelamin tak sempurna
Jawaban
:
a. Cara
mewariskan bersilang adalah sifat ayah diturunkan pada anak
perempuan, sedang sifat
ibu diturunkan pada anak laki-laki
b. gen
rangkaian X adalah gen yang terdapat pada kromosom X
c. hemizogit
adalah individu jantan yang memiliki kromosom X dan Y
d. Hemofilia
adalah suatu penyakit herediter pada manusia yang mengakibatkan darah sukar
membeku diwaktu terjadi luka
e. Holandrik
adalah sifat keturunan yang timbul karena pengaruh gen terangkai Y
f. Hypertrichosis
adalah tumbuhya rambut pada bagian-bagian tertentu di tepi daun telinga
g. Penyakit
chiristmas adalah penyakit hemofilia B
h. Rangkaian
kelamin adalah gen-gen yang terletak pada kromosom kelamin
i.
Rangkaian kelamin sempurna adalah bagian
dari kromosom-X yang tidak homolog dengan salah satu bagian dari kromosom-Y.
2. Warna
kuning untuk tubuh lalat buah Drosophila
ditentukan oleh gen resesif y yang terdapat pada kromosom –X. Alelnya dominan
Y menentukan warna kelabu ( normal). Bagaimanakah perbandingan fenotip yang
dapat diharapkan dari perkawinan (a) jantan kuning x betina kuning (b) betina
kuning x jantan normal (c) betina normal homozigot x jantan kuning (d) betina
normal pembawa x jantan normal (e) betina normal pembawa x jantan kuning.
Diketahui:
Warna
kuning: y
Warna
kelabu: Y
Jawab
a. Jantan
kuning >< betina kuning
P : ♂ XyY
>< ♀XyXy
G : ♂ XyY ♀Xy
F1: ♀XyXy = Kuning
♂ XyY = kuning
F2
♂
♀
|
Xy
|
Y
|
Xy
|
Xy
Xy
Kuning
|
XyX
Kuning
|
Xy
|
Xy
Xy
Kuning
|
XyX
Kuning
|
Kuning = 100 %
b. Betina
kuning >< jantan normal
P : ♀XyXy ♂ XYY
G : ♀Xy ♂
XYY
F1: ♀XYXy = kelabu
♂XyY = kuning
F2
♂
♀
|
Xy
|
Y
|
Xy
|
XY
Xy
Kelabu
|
XYY
Kelabu
|
Xy
|
Xy
Xy
Kuning
|
XyY
Kuning
|
Jadi perbandingan fenotif adalah
kelabu : kuning = 50 % : 50 %
c. Betina
normal homozigot >< jantan kuning
P : ♀XYXY >< ♂
XYY
G : ♀XY ♂ XYY
F1: ♀XYXy = normal
♂ XYY = normal
F2
♂
♀
|
XY
|
Y
|
XY
|
XY
XY
Normal
|
XYY
normal
|
Xy
|
XY
Xy
Normal
|
XyY
Kuning
|
Jadi perbandingan
fenotif adalah normal : kuning = 75% : 25 %
d. Betina
normal pembawa >< jantan normal
P : ♀ XYXy >< ♂ XYY
G : XY XY
Xy Y
F1 : ♀ XYXY
= Normal
♂ XYY = kuning
♂
♀
|
Xy
|
Y
|
XY
|
XY
Xy
Normal
|
XYY
normal
|
XY
|
XY
Xy
Normal
|
XYY
Normal
|
Jadi perbandingan
fenotifnya normal= 100 %
Normal : Kuning
3 1
e. Betina
normal pembawa >< jantan kuning
P : ♀ XYXy >< ♂ XyY
G : XY Xy
Xy Y
F1: ♀ XYXy
♂ XyY
♂
♀
|
Xy
|
Y
|
XY
|
XY
Xy
Normal
|
XYY
normal
|
Xy
|
Xy
Xy
Kuning
|
XyY
Kuning
|
Jadi perbandingan fenotifnya
Normal : kuning = 50 %
: 50 %
3. Mata
sempit pada Drosophila ditentukan oleh gen resesif b rangkai X, Alelnya
dominan B menentukan mata normal (lebar). Lalat betina normal homozigot
dikawinkan dengan lalat jantan bermata sempit. Bagaimanakah keturunan F1 dan
F2?
Diketahui:
Mata
sempit Drosiphila : gen b
Mata
lebar Drosiphila : gen B
Ditanya
F1 dan F2 ?
Jawab:
Lalat
betina normal homozigot >< lalat jantan sempit
P
: ♀ XBXB >< ♂
XbY
G
: ♀ XB ♂ Xb
Y
F1
: ♀ XBXb = Lebar
♂
XBY = Lebar
F2
♂
♀
|
XB
|
Y
|
XB
|
XB
XB
Normal
|
XBY
normal
|
Xb
|
XB
Xb
Kuning
|
XbY
Kuning
|
Jadi
perbandingan fenotifnya adalah
Normal
: sempit = 75 % : 25 %
4. Gen
resesip c pada kromosom-X menyebabkan orang butawarna merah-hijau. Seorang
perempuan normal yang mempunyai ayah butawarna kawin dengan seorang laki-laki
butawarna. (a) bagaimanakah kemungkinan genotip dari ibu laki-laki butawarna
itu? (b) berapakah kemungkinannya bahwa anak pertama dari perkawinan itu akan
laki-laki butawarna? (c) jika dihitung dari yang perempuan saja, berapa persen
kemungkinannya anak butawarna? (d) dari semu anak ( tanpa pandang seks ) yang
dihasilkan perkawinan itu, berapa kemungkinannya tidak buta warna?
Diketahui
c = buta warna merah-hijau
Jawab:
a. Genotif
ibunya yaitu cc sebab jika seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan
buta warna maka semua anak perempuannya akan normal, sedang semua anak
laki-laki akan butawarna
b. P
: ♀ XCXc ><
♂ XcY
G
: ♀ XC ♂ Xc
Xc
Y
F1
: ♀ XCXc = Normal
♂ XcY = buta warna
♂
♀
|
Xc
|
Y
|
XC
|
XC
Xc
Normal
|
XCY
normal
|
Xb
|
Xc
Xc
Buta
warna
|
XcY
Buta
warna
|
Kemungkinan
anak pertama laki-laki butawarna = 25 %
c. Kemungkinan
25 % butawarna
d. Kemungkinan
tidak buta warna 50 %
5. Warna
perak pada bulu ayam ditentukan oleh gen dominan S yang terdapat pada kromosom
kelamin. Alelnya resesip s menyebabkan warna keemasan. Bagaimanakah keturunan
F1 dan F2 dari perkawinan: ( a) betina perak x jantan keemasan (b) jantan perak
homozigot x betina keemasan?
Diketahui
Warna
perak : S
Warna
keemasan : s
a. Betina
perak >< jantan keemasan
P : ♀ SO >< ♂ ss
G : S, O s
F1 : ♀ so = warna
keemasan
♂ Ss = warna perak
F2 :
♂
♀
|
S
|
S
|
s
|
Ss
Perak
|
Ss
Keemasan
|
O
|
So
Perak
|
so
keemasan
|
b. Jantan
perak homozigot >< betina keemasan
P : ♂ SS >< ♀ so
G : S s, o
F1 : ♂ Ss = Perak
♀ SO = perak
F2 :
♂
♀
|
S
|
S
|
S
|
SS
Perak
|
Ss
Perak
|
O
|
SO
Perak
|
so
keemasan
|
6. Seorang
laki-laki albino dan butawarna beserta istrinya yang normal untuk kedua sifat
itu, mempunyai anak perempuan albino dan butawarna. Carilah genotip dari kedua
orang tua itu, juga dari anaknya.
Diketahui
:
Normal : C
Buta
Warna : c
Jawab:
Istri
normal >< laki-laki albino butawarna
P
: ♀ XCXc >< ♂ XCY
G
: ♀ C,c ♂ c -
F
: ♂ Cc = Normal
♀ c-
= Butawarna
7. Seorang
perempuan mempunyai ayah hemofilia. Ia menikah dengan laki-laki normal dan
mempunyai 4 (empat) orang anak, yaitu 2 laki-laki dan 2 perempuan. Berapa
kemungkinannya bahwa 3 (tiga) orang dari anak-anak itu menderita hemofilia ?
Diketahui
:
Normal : H
Hemofilia : h
Jawab
:
Perempuan
normal heterozigot >< laki-laki normal
P
: ♀ XHXh
>< ♂ XCY
G
: ♀ H,h ♂ C –
F
: ♀ HH = Normal
♀ Hh = Normal
♂ C - = Normal
♂ c - = Hemofilia
Jadi
kemungkinannya 3 orang anak menderita hemofilia 75%,karena yang normal
homozygot ( HH ) = 25%
8. Suami
istri bergigi normal mempunyai anak pertama seorang perempuan bergigi normal.
Anak ke dua adalah laki-laki anodontia (tidak bergigi).
(a) Berapa
kemungkinannya bahwa anak perempuan itu pembawa gen (“carrier”) untuk
anodontia?
(b) Jika
kedua anak tersebut di kemudian hari mempunyai adik laki-laki, berapa kemungkinannya
bahwa adiknya itu bergigi normal?
Diketahui
:
Normal : A
Anadontia : a
Jawab
:
Istri
normal heterozigot >< suami normal
P
: ♀ Aa >< ♂ A –
G
: ♀ A,a ♂ A –
F
: ♀ AA = Normal
♂ a –
= Anadontia
(a) Kemungkinan
anak pertama perempuan pembawa gen anadontia 0%
(b) Kemungkinan
anak ke-3 laki-laki normal adalah 25%
9. Seorang mahasiswa
menderita suatu penyakit keturunan. Setelah diselidiki, bentuk diagram silsilah
keluarganya seperti tercantum di bawah ini. Menurut pendapat saudara, penyakit
itu disebabkan oleh : (Pilih jawaban mana yang betul berikut ini dengan
membubuhkan tanda X di dalam kotak.
X
10. Jari
manis pada manusia dapat lebih panjang atau lebih pendek dari jari telunjuk.
Bagaimanakah jari telunjuk anak-anak dan berapa kemungkinannya pada berbagai
macam perkawinan berikut ini: (a) laki-laki telunjuk pendek heterozigot x
perempuan telunjuk pendek (b) perempuan telunjuk panjang heterozigot x
laki-laki telunjuk pendek homozigot (c) laki-laki telunjuk pendek heterozigot x
perempuan telunjuk panjang heterozigot (d) laki-laki telunjuk panjang x
perempuan telunjuk pendek.
diketahui
: jari manis pada manusia dapat lebih panjang atau lebih pendek dari jari
telunjuk.
Ditanya
: bagaimanakah jari telunjuk anak-anak dan berapa kemungkinannya pada berbagai
macam perkawinan?
Jawab
a. Laki-laki
telunjuk pendek heterozigot >< perempuan telunjuk pendek
P: ♂ Tt >< ♀ TT
G: ♂ T, t ♀
T
F1 : ♂ Tt
♀ TT
F2:
♂
♀
|
T
|
t
|
T
|
TT
|
Tt
|
T
|
TT
|
Tt
|
b. Perempuan
telunjuk panjang heterozigot >< laki-laki telunjuk pendek homozigot
P:
♀ Tt >< ♂ TT
G:
♀ T, t ♂ T
F1
: ♀ Tt
♂ TT
F2:
♂
♀
|
T
|
T
|
T
|
TT
|
TT
|
t
|
Tt
|
Tt
|
c. Laki-
laki telunjuk pendek heterozigot >< perempuan telunjuk panjang
heterozigot
P:
♂ Tt >< ♀ Tt
G:
♂ T, t ♀ T,t
F1:
♂
♀
|
T
|
t
|
T
|
TT
|
Tt
|
t
|
Tt
|
tt
|
d. Laki-laki
telunjuk panjang >< perempuan telunjuk pendek
P:
♂ tt >< ♀ TT
G:
♂ t
♀ t
F1:
♂
♀
|
T
|
t
|
tt
|
11. Seekor
kucing berjalan diikuti oleh empat anaknya yang masih kecil-kecil, yaitu seekor
berwarna kuning dan tiga ekor calico. Jika dianggap bahwa anak-anak ini berasal
dari satu induk jantan, apakah jenis kelamin dari anak kucing yang kuning itu?
Diketahui : terdapat 4 anak kucing yaitu seekor berwarna kuning dan 3 ekor
calico.
Ditanya
apa jenis kelamin kucing kuning tersebut?
Jawab:
P
: ♀ BB >< ♂
b-
G
: ♀ B ♂ b, -
F1
: ♀ Bb = calico
♂
B- = hitam
F2:
♂
♀
|
B
|
-
|
B
|
BB
|
B-
|
B
|
Bb
|
b-
|
Jadi
jenis kelamin kucing kuning tersebut laki-laki
12. Pada
diagram silsilah berikut ini, individu I-I dan III-I menderita hemofilia.
Individu-individu lainnya adalah normal. Berapa kemungkinan individu IV-I yang
masih akan lahi, menderita hemofilia?
Jawab
:
I. Hh >< Hh
II. Hh Hh Hh Hh
III. hh >< Hh
IV. Hh
hh
Jadi 50%
13. Serombongan
mahasiswa fakultas peternakan universitas brawijaya di malang yang sedang
menjalankan KKN ( Kulia kerja nyata ) disuatu desa melihat seekor anak sapi
coklat bernoda-noda putih sedang asyik menetek induknya. Induknya berwarna
coklat sedang sapi jantannya tidak nampak, karena tidak berada disekitarnya.
Akan tetapi pemilik peternakan itu menerangkan bahwa sapi jantannya pun
berwarna coklat. Berhubungan dengan itu si peternak menyatakan keherannanya
kepada para mahasiswa, mengapa anak sapi itu coklat bernoda-noda putih kalau
induk betina dan jantannya berwarna coklat. andaikan saudara salah seorang dari rombongan para
mahasiswa itu dan mengetahui bahwa pada sapi:
C
= Gen yang menyebabkan warna coklat
c
= gen yang menyebabkan warna coklat bernoda-noda
putih dan gen-gen itu terdapat pada
kromosom-X
Apakah
saudara dari tempat yang agak jauh dapat menerka jenis kelamin dari anak sapi
yang sedang menetak induknya itu?
Buktikan
jawaban saudara itu dengan sebuah diagram perkawinan
Jawab
:
P
: ♀ XCXc >< ♂ XCY
G
: ♀ C,c ♂ C,–
F : ♀CC = coklat
♀Cc = coklat
♂C - = coklat
♂c -
= coklat bernoda-noda
Jadi
anak sapi yang sedang menetek induknya berjenis kelamin jantan karena berwarna
coklat bernoda-noda.
14. Pada
suatu keluarga dijumpai seorang anak penderita sindrom turner yang butawarna (pad
diagram silsilah, individu yang butawarna diasir). Seperti diketahui, penderita
sindrom turner adalah XO. Dapatkah saudara menetapkan kromosom X yang hilang
pada penderita itu yang berasal dari ibunya (II-3) ataukah dari a yahnya ( II-4)?
15. Seorang
gadis sangat khawatir akan kehilangan rambutnya dan menjadi botak, sebab ia
adalah seorang pemain akrobat dari suatu sirkus terkenal, dimana ia tersohor
akan permainannya yang mengagumkan. Ia berani mengayunkan tubuhnya diudara
dengan cara mengikat rambutnya yang panjang pada alat pengayun. Pad suatu hari
ia pergi kedokter untuk meminta nasehat, atas pertanyaan dokter, si gadis itu
menerangkan bahwa ibunya botak tertapi ayahnya tidak. (a) andaikan saudara
menjadi dokter itu, bagaimanakah penjelasan saudara mengenai nasib adik
laki-laki dari gadis itu, apakah juga akan menjadi botak ataukah tidak?
Jawab :
(a) Tidak
botak, karena lazimnya kebotakan itu terjadi pada laki-laki. Jika B menentukan
gen yang kepala botak dan alel b menentukan kepala berambut normal. Maka jenis
kelamin sangat mempengaruhi karena gen B dominan pada laki-laki, tetapi resesif
pada pempuan
(b) botak
No comments:
Post a Comment